414 पेपर
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि घरेलू भेड़ें SALL1-निल (null), ज़ेनोएंटीजन-मुक्त भ्रूणों का उपयोग करके और डोनर कोशिकाओं के साथ मोरुला कॉम्प्लीमेंटेशन (morula complementation) के माध्यम से अंगजनन को पुनर्स्थापित करके, डोनर-व्युत्पन्न किडनी उत्पन्न करने के लिए एक होस्ट के रूप में कार्य कर सकती हैं, जिससे इन विवो (in vivo) मानव अंग निर्माण के लिए एक नया प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट मॉडल स्थापित होता है।
यह अध्ययन न्यूरो-2ए (Neuro-2a) कोशिकाओं में KIFBP के नए काइनेसिन लक्ष्यों के रूप में KIF5A और KIF18B की पहचान करने के लिए CRISPR-Cas9 नॉकआउट और मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग करता है, जो यह प्रकट करता है कि यह प्रोटीन न्यूरोनल विकास के दौरान साइटोस्केलेटल गतिकी और न्यूराइट विस्तार को कैसे नियंत्रित करता है।
यह शोधपत्र एक डीप अटेंशन नेटवर्क-आधारित मॉडल और एक संलग्न व्याख्यात्मकता टूलकिट प्रस्तुत करता है जो जैविक तंत्रों के बारे में पूर्व धारणाओं की आवश्यकता के बिना, सीधे प्रक्षेपवक्र डेटा (trajectory data) से कोशिका-कोशिका संपर्क गतिशीलता को नियंत्रित करने वाले विशिष्ट नियमों का सटीक रूप से अनुमान लगाता है और उन्हें दृश्यमान बनाता है।
यह अध्ययन LmME2 को *Leishmania major* में पहले साइटोसोलिक मैलिक एंजाइम के रूप में पहचानता और अभिलक्षणित करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि इसकी हानि पाइरिडीन न्यूक्लियोटाइड होमियोस्टेसिस और रेडॉक्स संतुलन को बाधित करती है, जिससे परजीवी उत्तरजीविता और विरुलेंस बाधित होती है और इसे एक आशाजनक ड्रग टारगेट के रूप में रेखांकित करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मानव iPSC-व्युत्पन्न हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाएं विभेदन और क्रमिक प्रत्यारोपण के दौरान एक निरंतर, युवा एपिजेनेटिक पहचान और पुनर्स्थापित टेलोमेर लंबाई बनाए रखती हैं, जो दाता की आयु से स्वतंत्र है, जिससे पुनर्योजी चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए एक रूपरेखा स्थापित होती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि p70S6 काइनेज, AP2 कॉम्प्लेक्स की संरचनात्मक गतिशीलता को नियंत्रित करके, AP2 μ2 सबयूनिट को सेरीन 45 पर फॉस्फोराइलेट करता है, जिससे क्लैथ्रिन-मध्यस्थ एंडोसाइटोसिस सुगम होता है और इस प्रकार प्रमुख कोशिका-सतह रिसेप्टर्स के आंतरिककरण (internalization) को बढ़ाया जाता है।
यह शोध पत्र ऑस्ट्रेलियन न्यू ज़ीलैंड सोसाइटी फॉर एक्स्ट्रासेलुलर वेसिकल्स (ANZSEV) के सदस्यों के बीच किए गए एक सर्वेक्षण के परिणामों को प्रस्तुत करता है ताकि इसके अनुसंधान समुदाय की संरचना, रुचियों और विश्वासों का लक्षण वर्णन किया जा सके।
यह अध्ययन चूहों के स्पर्मेटोगोनियल स्टेम कोशिकाओं और प्रजनक कोशिकाओं (प्रोजेनेटर्स) के लिए पहला व्यापक प्रोटिओमिक और फॉस्फोप्रोटिओमिक डेटाबेस स्थापित करता है, जो यह प्रकट करता है कि पोस्ट-ट्रांसलेशनल फॉस्फोरिलीकरण भाग्य संबंधी निर्णयों (फेट डिसीजन्स) में प्रोटीन अभिव्यक्ति की तुलना में अधिक विशिष्ट नियामक भूमिका निभाता है और उन प्रमुख काइनेजों की पहचान करता है जिनका निषेध विभेदन को बाधित करता है, साथ ही नॉकआउट मॉडलों में विशिष्ट प्रोटीनों को वृषण फेनोटाइप से जोड़ता है।
यह अध्ययन नेट्रिन-1 (Netrin-1) को मानव नैइव प्लुरिपोटेंसी (naive pluripotency) के एक महत्वपूर्ण संरक्षक के रूप में पहचानता है जो मानव भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं (human embryonic stem cells) में नैइव अवस्था को बनाए रखने और इसकी प्राप्ति को त्वरित करने के लिए बाह्यकोशिकीय संकेतों, अंतःकोशिकीय संकेतन और एपिजेनेटिक रीमॉडलिंग के समन्वय करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि सेनेसेंट (senescent) मानव मायोब्लास्ट्स, एंटीऑक्सीडेंट यौगिकों की उच्च सांद्रता पर रिडक्टिव स्ट्रेस-प्रेरित कोशिका मृत्यु के प्रति चुनि चयनतः संवेदनशील होते हैं, जो यह सुझाव देता है कि कई प्राकृतिक एजेंटों की सेनोलाइटिक गतिविधि इस विशिष्ट प्रकार के तनाव को उत्पन्न करने की उनकी क्षमता से उत्पन्न हो सकती है।